有投资者向三鑫医疗提问， 董秘您好：研发投入对于投资者而言很重要，我注意到公司2023年报未披露当年申请及获得授权的专利数量，能否披露；此外，研发投入会影响投资者回报率，目前的研发投入是否合理，是否产生了实质性效应？

公司回答表示，尊敬的投资者，您好！公司已在《2023年年度报告》第三节管理层讨论与分析章节披露公司专利情况：截至2023年末，公司已授权专利为168项，获得受理的专利为82项（具体内容详见公司《2023年年度报告》第37页）。公司坚持走“自主创新、科技强企”的发展道路，持续优化升级现有赛道产品并拓展新赛道，2023年研发投入7590.34万元，占同期营业收入的5.84%，较2022年增长14.81%。2024年，公司围绕“产品创新、工艺技术升级”等方面持续进行研发投入；截至2024年6月底，已授权专利增加至180项，获得受理的专利共118项；2024年全年相关数据将在公司《2024年年度报告》中披露。公司申请获得受理或授权的专利均为基于公司已有产品或在研、预研产品的核心技术或工艺内容产生，对产品的迭代创新和工艺技术保护有重要意义。 近年来部分主要研发成果如下：1、公司在血液透析全产业链的基础上，积极布局血液透析滤过（HDF）、连续性血液净化（CRRT）等血液净化治疗领域，新获得连续性血液净化管路及附件、血液透析滤过器等注册证。2、针对透析患者常见的并发症，如低钙血症、高钾血症、低钠血症、高镁血症等电解质紊乱问题，持续进行产品迭代升级，构建包括低钙血液透析浓缩液、高钙血液透析浓缩液、枸橼酸型血液透析粉、冰醋酸型血液透析浓缩液、含糖血液透析浓缩液、血液透析粉/干粉、A液+B粉（含联机干粉）的透析浓缩物等多种特殊配方和不同型号的血液透析浓缩物产品群；同时，紧贴临床需求，持续研发新产品，获得一次性使用血液透析器（湿膜，高通量/非高通量）注册证，与PP（聚丙烯）、PC（聚碳酸酯）材质高通量、非高通量“干膜”透析器，共同构成国产品牌血液透析器最齐全的产品群，进一步打造了血液透析个性化治疗产品服务平台。3、在肾病全病程管理方面，公司取得PTA 高压球囊扩张导管、一次性使用透析用留置针、血管鞘组、一次性使用球囊扩充压力泵、医用无针注射器、一次性使用无菌直肠导管、肠道水疗机等产品注册证，切入糖尿病、早中期肾病、血管介入等领域。产品管线持续延伸，不断激发新市场潜力，进一步提升了公司综合竞争力。公司通过自主研发获得注册证的“湿膜”透析器、一次性使用透析用留置针产品均为同类产品国产品牌“首证”，一系列的创新成果离不开公司长期以来的持续研发投入，为公司未来的长期稳健发展奠定基础。 同时，创新产品的成熟商业化需要一定时间培育和验证，公司郑重提醒投资者朋友审慎决策，注意投资风险。感谢您的关注和支持！