中介、公知用来专骗国内人的！”
近日，
新西兰一华人在天维论坛发帖大吐槽。
这位网友和女友备孕多年，
却不幸流产，但怀疑有流产残留，
于是找到家庭医生（GP）
希望开具B超单进一步检查。
无奈却被告知“没有必要”，
“要么就自费400刀做！”
对此，这位网友非常失望，
“全家老小一周生活费又没了！
尽管买了保险，
但连保险垫底费都没到！”
从小病到大病，
不论是华人还是土生土长的Kiwi，
都有着不少对新西兰医疗系统的
吐槽、不信任甚至是绝望。
本周一（5月12日），有媒体报道，
一名新西兰癌症患者
在去中国接受CAR-T治疗后，
病情已经大为好转。
无独有偶，一位新西兰本地女子
罹患血癌，但新西兰已经没有
更好的治疗办法。
她决定远赴中国，
抓住“最后的希望”！
新西兰业内人士更是直言：
新西兰的创新治疗
落后发达国家水平！
“最后的希望！”
患癌Kiwi飞往上海治疗
30岁时思考死亡，
对大多数人来说难以想象，
但Emma Holden
却在2019年被迫面对这一现实。
Emma Holden和丈夫George
36岁的新西兰女子Emma Holden罹患血癌，在新西兰已经没有更好的治疗办法，好在，她还拥有一个选项——
飞往中国上海，
接受免疫细胞基因改造疗法，
找寻最后的希望。
四个月的时间内，
她已经筹集到治疗所需的费用，
此前已经启程，
目前已经在上海治疗。
相应的givealittle筹款页面显示，
Emma已筹集到了超过41万纽币，
共有3300多人慷慨解囊。
其筹款的Title是：
“为生命而战——
Emma急需海外癌症治疗资金援助”
2019年，当时30岁、住在墨尔本的Emma感到浑身疼痛加剧，以为是健身过度导致的。
但X光检查却发现她的多处骨骼出现病变，这是多发性骨髓瘤。这是一种常见的、无法治愈的、血癌的典型症状。
“患有这种骨髓瘤的人通常在60岁以上。”Holden说，其有家族病史，她的父亲在46岁时死于肝癌，当时她19岁。
多发性骨髓瘤是一种常见的血癌，在新西兰已经没有其他治疗方法，但中国上海的一家私立医院可以提供嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）治疗，费用高达40万纽币。
“这种方法不会治愈（癌症），却是延长我生命的最好机会。”Emma最近接受采访时说。
放疗、化疗、干细胞移植已用尽各种治疗手段
诊断结果出来后，Holden和丈夫搬回新西兰南岛Wānaka的家乡，因为他们喜欢这里的户外生活方式。
多年来，她辗转于
墨尔本、奥克兰、基督城和但尼丁的多家医院，
接受了包括：
多次化疗和放疗、
自体干细胞移植、
异体干细胞移植、
两次新型疗法的临床试验、
以及多次手术，
还有骨髓瘤带来的种种并发症：
骨折、肺炎、带状疱疹……
图源givealittle筹款页面
“尽管病痛缠身，
Emma却用行动告诉我们：
生命珍贵且无常，
而她珍惜每一天，
视其为恩赐而非理所当然。”
其筹款页面如是写道。
Emma Holden已经接受了多年的治疗
剩下的治疗方法只有一种——嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）。这是一种治疗肿瘤的新型精准免疫疗法，近几年通过优化改良在临床肿瘤治疗上取得很好的效果。
已经抵达上海
预计五月返回新西兰
三月，Emma的筹款页面分享了一个好消息：“Emma已经顺利抵达上海（全靠你们的支持！），并开始接受CAR-T治疗。
“由于病情紧急，治疗进程比预期更快。上海的医疗团队非常专业，不仅帮助她适应在中国的生活，还在治疗的第一阶段给予了极大的支持。
图源givealittle筹款页面
“CAR-T治疗分为三个阶段：
T细胞采集；
T细胞改造；
回输改造后的细胞。
示意图。Photo: Malaghan Institute of Medical Research
原本Emma应在一阶段结束后返回新西兰，
此后再返回上海进行第三阶段治疗。
但为了确保疗效，
医生建议她在第三阶段前增加额外治疗。
因此，她将全程留在上海，
预计五月中下旬才能返回Wānaka的家。
目前，捐款和筹款活动仍在继续。
Emma Holden在上海。图源givealittle筹款页面
感谢你们让不可能变为可能，
让我们继续并肩前行！
——Holden Family”
新西兰商人远赴上海
治疗淋巴癌！
目前，越来越多的新西兰人飞往中国寻求革命性的CAR-T疗法。
几年前，57多岁的新西兰商人Dale De Penning确诊患有弥漫大B细胞淋巴瘤，一种淋巴系统癌症。
2023年9月，他开始在奥克兰医院接受化疗，希望将肿瘤缩小到可以接受干细胞移植的程度。但治疗10个月后，效果并不明显，医生建议他接受姑息治疗——但Penning表示“不接受”。
幸运的是，希望尚存——CAR-T疗法已在海外应用十多年，现已成为许多国家的标准治疗方案，但在新西兰尚未获得公立或私立机构的许可。
不过，惠灵顿Malaghan医学研究所正在开展CAR-T方面的临床研究。研究过程中，已经没有治疗选项的淋巴瘤患者，仅三个月后超过一半的一期患者就清除了癌症。
在澳洲，CAR-T疗法已经纳入公共医疗，符合条件的淋巴瘤患者可免费治疗，未来很快将扩展到其他血癌患者。然而，新西兰患者必须到海外才能接受CAR-T疗法，并且费用高昂。
对于De Penning来说，如果在澳洲接受CAR-T治疗，费用约为100万纽币，但如果去中国，在上海，费用约为其三分之一。
在与上海某医院首席血液专家周莉莉（Lily Zhou）医生进行视频咨询后，De Penning前往就医。
2024年9月，De Penning在上海接受了为他定制的个性化桥接方案，并进行了CAR-T回输治疗。治疗期间，他未出现其他不可控风险，复查评估显示疾病完全缓解。
图为Penning在上海的医院。Photo: Xinmin Evening News
中国是全球最早开展CAR-T治疗的国家之一。由于庞大的人口基数，病例数量多、情况复杂，国内的医药企业因此积累了丰富的诊疗经验，也使得国内医疗机构在CAR-T治疗领域具有显著优势。
巧的是，De Penning在这家医院的隔壁病房发现了另一个新西兰人，曾在汉密尔顿当警察的Dale Kahaki——这是Kahaki第二次前往上海，他同样接受了CAR-T疗法。
之后他在中国继续进行过渡治疗，然后回到了新西兰。返回后的扫描结果显示，几个月前曾让他濒临死亡的癌症已经消失。
新西兰的创新治疗
落后发达国家水平！
新西兰白血病和血癌协会首席执行官Tim Edmonds表示，CAR-T细胞疗法等创新“正在迅速将骨髓瘤从绝症转变为可以有效控制的慢性病”。
“新西兰没有利用这些进步带来的好处，我们在药物方面的低投资与类似规模的经合组织经济体不成比例。因此，越来越多的患者被迫去国外接受救命治疗。”他说。
不过，CAR-T细胞疗法并不是灵丹妙药。
根据的介绍，大多数人对CAR-T细胞会有反应，因此他们需要在医院待上几天到几周，以进行监测和管理。
而对于癌症患者和他们的亲属来说，每一天的时间都很宝贵。
“免费”≠“想治就治”
新西兰华人大吐槽
前文提到的新西兰华人，
便是因为一场“小病”
而对新西兰医疗体系丧失信心。
诚然，不论疾病大小，
都当得到重视。
否则，
小病也会拖成大病。
这位网友在天维论坛
详尽阐述了他的糟心历程：
“来之前都说西方免费医疗多好多好，只要多交税，啥都免费。真遇到了才知道底下一排小字啥叫Terms and Conditions Apply。
“真事儿！一直和女朋友想要个孩子，好不容易怀上，流掉了。半年多了，女朋友还断断续续见红。
“咨询国内做医生的嫂子，
她说很简单，你在当地做个B超看看。
就这么简单一个要求，
去看家庭医生，
GP用它那B超机一样的、
炯炯无神的眼睛扫了一眼，
说，没事，你流干净了。
“不是，这隔着衣服隔着肚子都能看得这么清楚吗？然后就是苦求医生，开个介绍信吧，GP说那你得自费，因为我觉得你该照才免费。
“那问自费多少钱？$400刀！还好有医疗保险，打电话过去一问，垫底费$500刀！FML......”
网友热评：“GP的眼睛
真是集雷达、B超、X光于一身！”
对于此贴，网友的评论可谓是炸开了锅。
"新西兰GP的眼睛集成了雷达、B超、X光于一身！" 有网友直言。
还有人说："做B超前得背好医学单词，不问医生绝不主动告诉你结果！"
"同样的保费在国内能买商业医保，私立医院横着走，教授24小时待命！"
所以，免费医疗
是"兜底"还是"画饼"？
"免费医疗能救80%的人，
但剩下20%的人到处投诉，
所以网上全是差评。"
有人则反驳道：
"这20%的倒霉蛋全跑我身边了！
看专科排队半年，
我国内都治好了，
这边还没排到！"
还有人说：
"中产最惨：
税没少交，
病看不起！"
有匿名网友表示：
"免费医疗对穷人是救命稻草，
对富人是小事一桩，
中产卡中间——
自费$400刀肉疼，
回国看病又折腾。"
新西兰医疗似乎有"三重门"：
GP是"门神"：
觉得你没病就不给查，
觉得你该忍就不给治。
排队是"玄学"：
小病靠自愈，大病靠运气
等排到队，可能
要么好了，要么凉了。
免费也只是"基础款"：
想又快又好？
请加钱升级
"私立套餐"或"海外副本"。
对此，你怎么看？
你遇到过GP
"肉眼B超"的离谱操作吗？
小病回国看，大病靠众筹——
这，也是你的Plan B吗？